MEP Synthase (DXR), active ; E-2000C 50UG

产品介绍

重组 C 端 His 标签的 MEP 合酶（DXR，2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸合酶） 存储：将产品储存>-20ºC。 酶在-20ºC下作为未稀释的原液可稳定保存至少6个月 分子量：45.0 kDa 比活性：> 2单位/ mg（1单位的 DXR活性定义为使用120μM DXP作为底物和10nM DXR在37°C下氧化1μmol β-NADPH /分钟2分钟。） 索取分析证书 （COA） 以获取特定批次信息。 产品描述： 使用Ni-NTA柱层析从大肠杆菌中纯化重组C端His标签的融合蛋白。 在甲基赤藓糖醇磷酸（MEP）途径用于异戊二烯生物合成的第一个途径特异性反应中，MEP合成酶（DXR）催化1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸（DXP）重排，在B-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）和二价阳离子存在下生成2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸（MEP）[1]。 Fosmidomycin 抑制许多生物体中的 MEP 合酶，并已验证 MEP 途径是一种潜在的抗生素途径。MEP 通路被大多数细菌（包括所有革兰氏阴性菌）用于类异戊二烯生物合成。异戊二烯类化合物是自然界中发现的最多样化的化合物之一。迄今为止，已鉴定出超过50,000种不同的异戊二烯类化合物，它们表现出广泛的结构复杂性，并参与多种生物学功能[2]。电子传递（醌）、细胞膜稳定（类糖醇和甾醇）、细胞壁生物合成（多聚氯乙烯）、信号转导（异戊二烯化蛋白）、光合作用（叶绿素）和tRNA的修饰是涉及异戊二烯类化合物的过程[3]。异戊烯基二磷酸酯（IPP）和二甲基烯丙基二磷酸酯（DMAPP）是所有异戊二烯类化合物的前体，自然界中存在两种不相关的生物合成基本途径。这两种前体由甲羟戊酸 （MVA） 或 MEP 途径产生。MVA 通路主要存在于真核生物中，包括人类、植物胞质溶胶、古细菌和一些革兰氏阳性细菌，而 MEP 通路被大多数细菌和植物叶绿体利用。由于这种自然分布，MEP途径是开发新型抗菌剂和除草剂的一个有前途的靶点[4]。