MMV008138(1R, 3S) (IspD Inhibitor) ; B-4103 50MG

产品介绍

针对恶性疟原虫类异戊二烯生物合成的化合物可能是疟疾化疗的一种受欢迎的补充，因为疟原虫使用的甲基赤藓糖醇磷酸（MEP）途径在人体中不存在。MMV008138靶向恶性疟原虫的顶端体，并且其在MEP途径中的靶标不同于磷霉素。MMV008138的活性立体异构体为（1R，3S）构型，这对于作为MEP途径靶向抗疟药物抑制寄生虫生长至关重要。最近一些研究人员声称，他们确定MMV008138的分子靶点是IspD，即MEP途径的第三种酶。