IspF Inhibitor 1 ; B-4102 10MG

产品介绍

类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸或MEP途径在革兰氏阴性菌、一些革兰氏阳性菌、植物和原生动物中是必不可少的，这使其成为抗生素的诱人靶点，因为哺乳动物使用甲羟戊酸途径合成类异戊二烯。IspF是该途径中的第四步，将二磷酸胞基-2-甲基赤藓糖醇2-磷酸转化为2-甲基赤藓糖醇2，4-环二磷酸（cMEPP).IspF抑制剂1（艾斯特等人的化合物3）对重组酶具有低微摩尔活性（IC50 = 6.1-32微米），并抑制重组酶的生长页（page的缩写）恶性疟在红细胞分析中。