多功能因子白介素6(IL-6)通过结合由两种膜糖蛋白组成的高亲和力受体复合物发 挥其活性:一种80 kDa的组分受体以低亲和力结合IL-6(IL-6 Rα),另一种130 kDa的信 号转导组分(gp130)本身不结合IL-6,但该复合物高亲和力结合IL-6。受体复合物的两 个组成部分IL-6 Rα和gp130已被克隆、测序和表达(1-4)。 在健康成年人的尿液中发现了IL-6 Rα的可溶性形式(5)。这种可溶性受体显然是由 膜结合IL-6 Rα的蛋白水解裂解产生的。没有天然存在的编码IL-6 Rα截断形式的mRNA的 报道。然而,通过将终止密码子插入IL-6 Rα cDNA编码受体外部部分和跨膜结构域之前 的区域,已经构建了人类和小鼠IL-6 Rα的可溶性形式。这些可溶性受体已在COS-7和CHO 细胞中表达,并已被证明在溶液中与IL-6结合,并由于IL-6/IL-6 Rα复合物与膜结合的 gp130结合而增加IL-6的活性(6,7)。 |