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VAL166 ; Human Total MMP-7 Valukine ELISA Kit

  • 价格:¥2,980.00 元
基质金属蛋白酶(MMPs),也称为基质蛋白酶,构成了一个锌和钙依赖性内肽酶家 族,在细胞外基质(ECM)分解中起作用。

产品介绍

    基质金属蛋白酶(MMPs),也称为基质蛋白酶,构成了一个锌和钙依赖性内肽酶家
    族,在细胞外基质(ECM)分解中起作用。它们在许多正常生理过程中发挥重要作用,
    如胚胎发育、形态发生、生殖和组织重塑(1)。它们也参与许多病理过程,如关节炎、
    癌症和心血管疾病(2)。虽然新合成的基质金属蛋白酶的数量主要在转录水平上受到调
    节,但现有基质金属蛋白酶的蛋白水解活性是通过激活酶原以及内源性抑制剂对活性酶的
    抑制来控制的,如α2-巨球蛋白和金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)。
    MMP-7(matrilysin)在正常和病变组织的上皮细胞中表达(3)。该蛋白在正常组织
    中定位于子宫内膜和各种外分泌腺中的分泌和导管上皮。它在多种肿瘤中表达,包括乳腺、
    结肠、前列腺、胃、上呼吸道、肺和皮肤。该基因的转录由肠道肿瘤中PEA3亚家族的Ets
    转录因子和呼吸道上皮细胞中的铜绿假单胞菌鞭毛蛋白激活(4,5)。缺乏该基因的敲
    除小鼠抑制了肠道肿瘤的发生(6)。该基因的过度表达导致乳腺过早分化与男性不育(7)。
    MMP-7能够消化细胞外基质的许多蛋白质,如IV型胶原,明胶、层粘连蛋白、聚蛋
    白聚糖、肌动蛋白、弹性蛋白和多功能蛋白聚糖。它激活其他蛋白酶,作为尿激酶纤溶酶
    原激活剂和前MMP-1、-2和-9,并切割额外的基质,如骨桥蛋白(3、8、9)。除了在结
    缔组织重塑和癌症中的作用外,MMP-7还调节先天宿主防御中的肠α-防御素激活,并在
    椎间盘突出吸收模型中释放TNF-α(10,11)。MMP-7介导的脂肪酸合成酶配体保护肿
    瘤细胞免受化疗药物的细胞毒性,并增强上皮细胞凋亡(12,13)。
    在结构上,MMP-7是最小的MMP之一,由两个结构域组成,一个前结构域和一个催
    化域(8)。酶原的激活涉及蛋白水解去除含有MMP中保守的半胱氨酸开关基序的N末端
    pro区域(14)。由此产生的成熟和活性酶由一个催化结构域组成,该结构域具有锌结合
    基序(15,16)。另外,可以通过次氯酸氧化半胱氨酸开关基序来激活酶原(17)。


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