白细胞介素-7(以前称为淋巴细胞生成素-1或前B细胞生长因子) 最初被发现是由基 质细胞产生的一种生长因子。它能够支持前体B淋巴细胞(B220 +,表面免疫球蛋白阴性) 的 增殖(1)。通过表达克隆从基质细胞系分离小鼠IL-7 cDNA,随后用作从肝腺癌细胞系克隆 人IL-7 cDNA的探针(2, 3)。除了由骨髓基质细胞产生外,在脾脏、胸腺和肾脏以及角质形 成细胞中也检测到IL-7 mRNA (4, 5)。小鼠和人类IL-7均显示对多种细胞类型具有多效性 作用,包括B、T、NK和髓系细胞。IL-7的生物学特性已有综述(4)。 人和小鼠IL-7的cDNA编码具有25个氨基酸(aa) 残基信号肽的前体蛋白,该信号肽被 切割形成含有必需二硫键和多个N-连接糖基化潜在位点的成熟蛋白质。人和小鼠IL-7的成 熟形式分别含有152和129个aa残基。人IL-7比小鼠IL-7大,部分原因是由于小鼠IL-7中不 存在连续的19个aa残基延伸。在aa序列水平上,人和小鼠IL-7之间约有60%的同源性。人 IL-7不表现出物种特异性,对人和小鼠细胞具有同等活性。尽管小鼠IL-7在人类T细胞上具 有活性,但据报道在人类前B细胞上不具有活性(4, 6)。 IL-7是一种对多种细胞类型具有多种生物活性的多效性细胞因子(4)。在B系细胞中, pro-B细胞和pre-B细胞,而不是成熟B细胞,可以单独对IL-7产生增殖反应。IL-7可能在胸 腺T细胞发育中起重要作用。据报道,IL-7可诱导未成熟和成熟的人和小鼠胸腺细胞增殖。 IL-7也被证明在体外促进表型成熟的CD45RA+人胸腺细胞的生成,并诱导小鼠胎儿胸腺细 胞中T细胞受体β基因的V(D)J重排(7, 8)。在Con A或PHA等共有丝分裂原存在的情况下, IL-7可刺激外周血T细胞的增殖。IL-7可支持细胞毒性T淋巴细胞的分化,促进淋巴因子激 活的杀伤细胞的生成。在髓系细胞中,IL-7可上调促炎细胞因子的产生,并刺激单核细胞 /巨噬细胞的杀瘤活性(4)。 |